您当前的位置: 新闻中心 > 公司新闻
-
142022-06截止到2022年6月5日，ARX788最长在组受试者在组时间已超1600天！！！
-
082022-062022年5月31日，浙江新码生物医药有限公司临床阶段产品ARX788的HER2阳性晚期乳腺癌I期临床试验结果在国际知名医学期刊《Clinical Cancer Research》在线发表。
-
082022-06评价重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物（ARX788）在HER2阳性晚期乳腺癌患者中有效性及安全性的单臂、开发Ib/II期临床研究
-
062022-062022年5月，中国临床肿瘤学会（CSCO） 胃肠肿瘤专场线上会议圆满落幕。
-
162021-12近日，在2021SABCS会议上，ACE-Breast-01研究更新了国产创新药ARX788的研究数据。为此，【ONCO前沿】特邀复旦大学附属肿瘤医院胡夕春教授为我们详细解读ARX788的研发历程以及ADC药物的发展现状。
-
222021-122021年12月20日，浙江新码生物医药有限公司（以下简称“新码生物”）在研的ADC药物ARX305获得CDE 临床试验申请受理（受理号：CXSL2101498）。
-
292021-092021年9月29日，中国临床肿瘤协会（CSCO）学术年会上，中山大学肿瘤防治中心张阳教授代表浙江新码生物医药有限公司公布了由徐瑞华教授牵头的《ARX788治疗HER2阳性晚期转移性胃癌及胃食管连接部腺癌患者的单臂、非盲、安全性及有效性Ib期临床研究》重要临床数据。
-
102021-082021年8月10日，ARX788在HER2阳性晚期胃癌和胃食管连接部腺癌二线患者中的II/III期临床试验（CTR 20211583）在组长单位中山大学肿瘤防治中心完成首例受试者入组给药
-
192021-055月18日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）最新公示，注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物（ARX788）拟纳入突破性治疗品种
-
302021-042021年4月29日，新码生物在公司会议室召开了第二届十一次董事会会议，LAV（礼来亚洲基金）的徐聪博士和经纬中国的喻志云博士，公司监事、高管列席会议
-
302021-042021年4月25日，由浙江医药股份有限公司（600216）控股子公司浙江新码生物医药有限公司（以下简称“新码生物”）主办，“评价重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联药物（ARX788）在HER2阳性晚期胃癌和胃食管连接部腺癌二线患者
-
132021-042021年4月11日，新码生物主办“重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联药物（ARX788）治疗HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌的随机、开放、阳性对照、II/III期临床试验”研究者大会在上海召开
-
052021-04ARX788项目介绍会于2021年03月23日在海南海口召开
-
182021-032021年3月18日，浙江新码生物医药有限公司宣布超4亿元的A轮融资
-
262021-02新码生物收到国家药品监督管理局核准签发的注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物（ARX788）的《药物临床试验批准通知书》，同意开展其用于胃癌和胃食管连接部腺癌治疗的II/III期临床试验
-
252021-012021年1月8日，由新码生物承办的“抗肿瘤新药治疗乳腺癌新进展暨ARX788药物临床介绍会”.....
地址：浙江省绍兴市越城区马欢路398号科创园科研2号楼 电话：0575-85211803
E-mail：novocodex@novocodex.cn | 
查看手机版 |
TOP
