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282022-102022年10月28日，浙江新码生物医药有限公司（新码生物）宣布，公司抗体偶联药物（ADC）ARX305（CD70-ADC）在中山大学肿瘤防治中心徐瑞华院长牵头的治疗晚期实体瘤Ⅰ期临床研究完成首例患者给药（FIH）。
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302022-08浙江新码生物医药有限公司年产60万瓶重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联制剂产业化项目环境影响评价公示
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122022-072022年7月11日，浙江新码生物医药有限公司（以下简称“新码生物”）收到《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2022LP01062），其在研的ADC药物ARX305的I期临床试验申请获得CDE批准。
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192022-06ADC技术领先企业Ambrx 及核心产品ARX788的研发进展
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202022-06晚期HER2乳腺癌患者后线治疗的新希望来了：客观缓解率65.5%，疾病控制率100%，中位无进展生存期17.02个月！
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142022-06截止到2022年6月5日，ARX788最长在组受试者在组时间已超1600天！！！
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082022-062022年5月31日，浙江新码生物医药有限公司临床阶段产品ARX788的HER2阳性晚期乳腺癌I期临床试验结果在国际知名医学期刊《Clinical Cancer Research》在线发表。
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082022-06评价重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物（ARX788）在HER2阳性晚期乳腺癌患者中有效性及安全性的单臂、开发Ib/II期临床研究
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082022-06
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062022-062022年5月，中国临床肿瘤学会（CSCO） 胃肠肿瘤专场线上会议圆满落幕。
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222022-032022年3月22日，由浙江医药股份有限公司（600216）控股子公司浙江新码生物医药有限公司（以下简称“新码生物”）主办的“HER2阳性消化道肿瘤患者的新选择—江苏地区专家沙龙会”通过线上视频会议形式圆满召开。
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302021-12夏钢博士，美国约翰霍普金斯大学生物化学博士，美国Scripps研究所博士后，有20年的药物研发经验，深耕于癌症机制研究、靶点发现和抗癌药物研发领域。
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162021-12近日，在2021SABCS会议上，ACE-Breast-01研究更新了国产创新药ARX788的研究数据。为此，【ONCO前沿】特邀复旦大学附属肿瘤医院胡夕春教授为我们详细解读ARX788的研发历程以及ADC药物的发展现状。
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222021-122021年12月20日，浙江新码生物医药有限公司（以下简称“新码生物”）在研的ADC药物ARX305获得CDE 临床试验申请受理（受理号：CXSL2101498）。
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292021-092021年9月29日，中国临床肿瘤协会（CSCO）学术年会上，中山大学肿瘤防治中心张阳教授代表浙江新码生物医药有限公司公布了由徐瑞华教授牵头的《ARX788治疗HER2阳性晚期转移性胃癌及胃食管连接部腺癌患者的单臂、非盲、安全性及有效性Ib期临床研究》重要临床数据。
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102021-082021年8月10日，ARX788在HER2阳性晚期胃癌和胃食管连接部腺癌二线患者中的II/III期临床试验（CTR 20211583）在组长单位中山大学肿瘤防治中心完成首例受试者入组给药
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