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19
2021-05
【公司新闻】
里程碑!ARX788拟纳入突破性治疗品种
5月18日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)最新公示,注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物(ARX788)拟纳入突破性治疗品种
30
2021-04
【公司新闻】
新码生物第二届十一次董事会会议顺利召开
2021年4月29日,新码生物在公司会议室召开了第二届十一次董事会会议,LAV(礼来亚洲基金)的徐聪博士和经纬中国的喻志云博士,公司监事、高管列席会议
30
2021-04
【公司新闻】
新码生物HER2-ADC ARX788胃癌II/III期研究者大会圆满召开
2021年4月25日,由浙江医药股份有限公司(600216)控股子公司浙江新码生物医药有限公司(以下简称“新码生物”)主办,“评价重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联药物(ARX788)在HER2阳性晚期胃癌和胃食管连接部腺癌二线患者
13
2021-04
【公司新闻】
新码生物HER2-ADC ARX788乳腺癌II/III期研究者大会圆满召开
2021年4月11日,新码生物主办“重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联药物(ARX788)治疗HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌的随机、开放、阳性对照、II/III期临床试验”研究者大会在上海召开
05
2021-04
【公司新闻】
ADC新星——ARX788项目介绍会在海口顺利召开
ARX788项目介绍会于2021年03月23日在海南海口召开
18
2021-03
【公司新闻】
新码生物宣布超4亿元A轮融资 加快ADC产品临床开发
2021年3月18日,浙江新码生物医药有限公司宣布超4亿元的A轮融资
26
2021-02
【公司新闻】
新码生物获得胃癌和胃食管连接部腺癌治疗的II/III期临床试验批准通知书
新码生物收到国家药品监督管理局核准签发的注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物(ARX788)的《药物临床试验批准通知书》,同意开展其用于胃癌和胃食管连接部腺癌治疗的II/III期临床试验
25
2021-01
【公司新闻】
“抗肿瘤新药治疗乳腺癌新进展暨ARX788药物临床介绍会”在南宁顺利召开
2021年1月8日,由新码生物承办的“抗肿瘤新药治疗乳腺癌新进展暨ARX788药物临床介绍会”.....
06
2021-01
【公司新闻】
ARX788获得了由FDA授予的针对HER2阳性乳腺癌的快速通道认定
2021年1月4日--- Ambrx宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)授予ARX788快速通道认定
17
2020-12
【公司新闻】
新码生物和Ambrx在2020年SABCS大会上更新了ARX788的Ⅰ期临床研究数据和正在进行的Ⅱ/Ⅲ期临床研究情况
新码生物和Ambrx在2020年SABCS大会上更新了ARX788的Ⅰ期临床研究数据和正在进行的Ⅱ/Ⅲ期临床研究情况
03
2020-12
【公司新闻】
新码生物承办“重大新药创制”国家科技重大专项启动会暨进展交流会顺利召开
由北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室周德敏教授牵头的“重大新药创制”国家科技重大专项
10
2020-11
【行业新闻】
安博生物(Ambrx)完成2亿美元的Crossover轮融资
美国加利福尼亚圣地亚哥, 2020年11月9日---安博生物(Ambrx),一家专注于使用扩展的遗传密码开发精准生物制药的临床阶段生物制药公司,今天宣布成功完成了超额认购的2亿美元Crossover轮融资。
15
2020-10
【行业新闻】
双特异性抗体的研发难点梳理和前景展望
如今,在生物制剂的研发大潮中,抗体药物正处于发展爆发期。主要的单抗药物多年占据全球生物药市场比重超过一半,尤其近年来PD-1/L1免疫抑制剂在癌症治疗领域的突破性成果更是进一步推动了其快速发展。
04
2020-10
【公司新闻】
非上市路演专场 重点治疗领域创新项目全覆盖 研发英才齐聚苏州
2020年9月27日-29日,“第五届中国医药创新与投资大会”如期举行。本次大会的非上市公司专场安排了4个场次项目路演,项目覆盖实体瘤、血液肿瘤、骨科、代谢系统、抗病毒等多个领域
26
2020-09
【公司新闻】
新码生物在2020 CSCO年会上公布ARX788重要临床数据公布
2020年9月26日,研究者复旦大学肿瘤医院胡夕春教授代表浙江新码生物医药有限公司(以下简称“新码生物”)在2020年中国临床肿瘤协会(CSCO)学术年会上公布了重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联药物(ARX788)的I期重要临床数据。
25
2020-03
【公司新闻】
浙江医药新码生物ADC项目Ⅰ期临床研究取得突破性进展
2019年12月16日,浙江医药股份有限公司(以下简称“浙江医药”)在昌海生物产业园发布了旗下子公司浙江新码生物医药有限公司(以下简称“新码生物”)的创新型生物候选药——抗HER2-ADC(ARX788)的Ⅰ期临床研究阶段性成果,宣布该项目正式向临床Ⅱ/Ⅲ期研究推进
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