HER2阳性乳腺癌新曙光:这款国产ADC“脱颖而出”

发布时间:2022-06-20 浏览量: 6565
晚期HER2乳腺癌患者后线治疗的新希望来了:客观缓解率65.5%,疾病控制率100%,中位无进展生存期17.02个月!

渝小苏 医学界肿瘤频道 2022-06-20 20:27 发表于湖南


近期,抗体偶联药物(ADC)在乳腺癌领域迎来了数个重磅好消息:


在2022ASCO年会上,DS-8201的DESTINY-Breast04研究作为乳腺癌领域唯一入选全体大会环节的重磅研究并同期发表于NEJM,取得了PFS和OS双阳性结果,标志着DS-8201疗获益人群将从HER2阳性拓展至HER2低表达患者。

6月7日,另一款靶向Trop-2的国产ADC药物戈沙妥珠单抗正式获得批准上市,用于治疗既往接受过至少2种系统治疗的不可切除局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者。

5月31日,同样关注度高的另一款国产靶向HER-2的ADC药物——ARX788相关I期研究正式发表于顶尖期刊《临床癌症研究》(Clinical Cancer Research,影响因子IF=12.531),结果显示:ARX788在HER-2阳性晚期乳腺癌患者中表现出优秀的抗肿瘤活性,且安全性可控。

国产新型ADC:结果令人鼓舞

ARX788是一种新型抗体偶联药物,由抗HER2单克隆抗体和毒素小分子AS269两部分组成,二者通过装配入抗体的非天然氨基酸产生定点偶联,之后能够在肿瘤细胞内释放出微管抑制剂pAF-AS269,抑制细胞有丝分裂,诱导细胞周期停滞、死亡。


该研究是一项单中心、开放、剂量递增的Ⅰ期临床研究,旨在评价ARX788单药治疗HER2阳性晚期乳腺癌的安全性、耐受性和药代动力学特征。

该研究自2017年启动,共入组既往抗HER2治疗失败的HER2阳性晚期乳腺癌患者共69例,这些患者82.6%接受过辅助/新辅助治疗,其中75.4%使用过蒽环类药物,72.5%使用过紫杉类药物,37.7%使用过曲妥珠单抗。在发生转移后,这些患者的平均治疗线数达到4线(2,14),100%使用了曲妥珠单抗,也有7.2%患者使用过帕妥珠单抗。值得注意的是,8.7%患者使用过其他的抗HER-2的ADC。

研究设置了0.33~1.5mg/kgQ3W及0.88-1.3mg/kgQ4w共9个剂量组。截至数据截止时间,研究发现:

①ARX788安全性良好:69例患者中,没有发生药物限制性毒性(DLT)或与药物相关的死亡。大多数患者(97.1%)经历了至少一种与治疗相关的不良事件(TRAE),常见(≥30%)TRAE包括天冬氨酸氨基转移酶升高、丙氨酸氨基转移酶升高、角膜上皮病变、脱发、低钾血症、间质性肺病(ILD)/肺炎和醛固酮升高。虽有34.8%的受试者发生间质性肺炎,但仅2例严重程度为3级。


②ARX788疗效可观:在1.5 mg/kg Q3W(Ⅱ期推荐剂量)下,客观缓解率(ORR)为65.5%(95%CI,45.7~82.1),疾病控制率(DCR)为100%(95%CI,81.2~100),中位无进展生存期(PFS)为17.02个月(95%CI,10.09~未达到)。

疗效超预期:有望成为新可选药


文章发表后,“医学界肿瘤频道”联系到文章第一作者复旦大学附属肿瘤医院张剑教授,他说:“ARX788得到大家关注已经很久了,这个药物在抗HER2的ADC药物中有点脱颖而出,或者说在整个研发赛道上正处于相对靠前的位置。这个药在HER-2阳性胃癌领域疗效显著,已经获得了FDA孤儿药资格。”


ARX788与包括ADC在内的其他晚期乳腺癌治疗药物相比,有如下特点:

①独特的药物结构设计:这款药物的抗HER2单克隆抗体和毒素小分子AS269之间的连接子比较特殊,属于非天然氨基酸(其他ADC多数是天然氨基酸),毒素可以偶联定点,可以人工调控药物抗体比(DAR)值达到固定比例2,因此相对于其他ADC,脱落至血浆中的AS269较少(释放到血液中的小分子仅占1.1%),系统性毒性相对可控。


②疗效超预期:在I期研究中,ORR达到65.5%,疾病控制率100%,尤其PFS可以达到17个月之久,与目前我国已上市的抗HER-2的ADC相比,具有显著优势。

③安全性总体可控:相比于其他ADC,目前未观察到该药物出现较严重的血液学、胃肠道等系统性毒性,而对于抗HER2治疗药物常见的间质性肺病,复旦大学附属肿瘤医院也专门设立了一系列针对间质性肺病的管理流程,对可疑患者进行严密监测,及时调整药物剂量,总体并未发生4级毒性或死亡。

④未观察到与其他ADC明显的交叉耐药:亚组分析中可以看到,5例使用过抗HER2 ADC的患者中有4例(80%)得到了客观缓解,也证实某种ADC进展后换用另一种ADC可能仍是有效的,因为不同ADC之间的载体和连接子有所不同,技术平台也不一样。这为我们国内的临床治疗和新药研发也提供了更多的思路。

“总的来说,ARX788是一个比较优秀的抗HER2 ADC药物,未来或能成为我国HER2阳性乳腺癌治疗新选择。目前胡夕春教授团队正在牵头进行关键II期临床研究,已结束患者入组,正在进行进一步的随访。同时,ARX788也在进行HER-2低表达乳腺癌患者以及HER-2脑转移患者的治疗研究,目前观察到了一定疗效,期待未来正式研究结果能早日出炉。”张剑补充道。


参考文献:

[1]Zhang J,Ji D,Shen W,Xiao Q,Gu Y,O'Shaughnessy J,Hu X,Phase I Trial of a Novel Anti-HER2 Antibody-drug Conjugate,ARX788,for theTreatment of HER2-positive Metastatic Breast Cancer,Clinical Cancer Research,May 2022,DOI:10.1158/1078-0432.CCR-22-0456

本文首发:医学界肿瘤频道

本文作者:渝小苏

责任编辑:Sweet


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