未来已至，唯等你来
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浙江新码生物医药有限公司，系浙江医药股份有限公司控股子公司，位于浙江省绍兴市滨海新城。本着“创新科技满足临床需求”的宗旨，公司致力于打造成为国内一流、国际知名的大分子药物研发与生产基地，具备从基因工程构建、细胞培养、毒素合成、ADC偶联灌装、冻干工艺开发等研发生产、临床前研究、临床研究方面的先进技术设备和开发人员。现因公司发展需要，诚聘以下专业人才：
专业类别 | 学历要求 | 院校类别 | 需求人数 | 任职要求 | 岗位描述 | 所需部门 | 岗位名称 |
| 生物学、药学、生物工程（分子生物学、细胞生物学、微生物学、生物化学等） | 硕士 | 211/985 | 1 | CET6，能熟练查阅英文文献；掌握动物细胞培养与蛋白表达，实验设计与结果分析等相关技能；逻辑思维清晰，能专注研发和技术创新，有责任心，积极乐观，适应能力强 | 负责动物细胞培养与蛋白表达，工艺优化等研发工作 | 生物部 | 上游研究员 |
| 生物类和制药类相关专业 | 硕士 | 211/985 | 1 | CET6，掌握蛋白纯化相关理论知识，有一定的实践操作经验，能够使用AKTA等蛋白纯化设备并独立开展实验，做事严谨慎密，责任心强，积极乐观，有良好的团队合作精神 | 蛋白纯化工艺开发，负责实验方案设计、实验实施、实验报告撰写等蛋白纯化工艺开发相关工作 | 生物部 | 纯化研究员 |
| 生物学、药学、生物工程等相关专业 | 大专及以上 | 普通高校 | 3 | CET3及以上；熟悉细菌培养与发酵相关技能；做事认真负责、脚踏实地，接受能力快，积极上进，有良好的团队合作精神 | 负责细菌培养与发酵、中试等 | 生物部 | 发酵中试员 |
| 生物学、药学、生物工程等相关专业 | 大专及以上 | 普通高校 | 3 | CET3及以上，有一定的蛋白纯化经验。做事认真负责、脚踏实地，接受能力快，积极上进，有良好的团队合作精神 | 蛋白纯化中试生产，负责蛋白纯化工艺的放大，纯化设备的管理等蛋白纯化相关工作 | 生物部 | 纯化中试员 |
| 药剂学、药学 | 硕士及以上 | 211/985 | 1 | CET6，具有良好的英文读写能力，好学上进，专业能力扎实；积极主动，具有探索精神；有良好的沟通及团队合作精神 | 负责新项目制剂处方筛选和工艺开发；负责新项目制剂工艺转移；负责与CDMO对接委外研究工作 | 制剂部 | 制剂研究员 |
| 药学、生物、医学相关专业（具有GMP/GCP/GLP经验者优先） | 硕士 | 211/985 | 1 | CET6，能熟练对文献进行检索，能独立完成中英文资料整理，专业知识扎实，积极主动、抗压能力强，有良好的团队合作意识 | 质量保证体系的建立与维护，质量管理，生产监督，生产、质量文件的审核，参加各类审计和稽查工作 | QA | 质量管理专员 |
| 分析或生物类专业 | 硕士及以上 | 211/985 | 3 | CET6，生物制药企业（重组蛋白或单抗类）三年以上方法开发工作经验，能独立承担重组蛋白或抗体产品的方法开发，优化和验证（仪器分析）；能专注分析方法开发上的技术创新，责任心强，对工作和生活积极乐观，有良好的团队合作精神 | 负责新药研发项目的质量研究工作，开发方法，进行方法学研究工作并建立相应的质量标准以及稳定性研究工作；根据工艺研发需求制定合理的分析方法。；协助项目的申报，负责撰写药物分析方面的申报资料、质量标准的复核和原始记录的检查 | QC 仪器分析 | 分析研究员 |
| 分析或生物类专业 | 本科及以上 | 211/985 | 4 | CET6，生物制药企业（重组蛋白或单抗类）一年相关工作经验，能独立承担重组蛋白或抗体产品的放行和稳定性检测。有HPLC 或细胞培养，ELISA 使用经验，做事认真负责，积极上进，有良好的团队合作精神 | 负责生产产品质检工作，成品放行和稳定性以及撰写检验报告；负责异常结果的分析处理；负责物料取样，检验，留样和复核检验报告 | QC理化分析员3人 活性分析员1人 | 分析检验员 |
| 分析或生物类专业 | 本科及以上 | 211/985 | 1 | CET6，生物制药企业（重组蛋白或单抗类）一年相关工作经验，熟悉中国和欧盟GMP的相关要求，能独立承担重组蛋白或抗体产品的微生物、无菌和内毒素检测和洁净厂房日常环境监测工作。做事认真负责，积极上进，有良好的团队合作精神 | 负责无菌检测、微生物限度检测、细菌内毒素检测；负责洁净室日常环境监控的工作(悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、表面微生物及人员监控等)。负责建立新厂房环境监控位点及环境监控流程和SOP | QC微生物检测及环测 | 微生物检测员 |
| 临床医学、生物、药学相关专业 | 本科 | 普通高校 | 1 | CET6，具有肿瘤免疫治疗方面的知识背景，有临床试验研究及法律法规相关知识，能熟练阅读英文文献；对临床信息具有敏锐的洞察力，善于表达，热情友善，具有一定的亲和力，有良好的社交能力和应对能力；有较强的耐心和毅力 | 负责临床试验工作，制订项目计划和预算；负责确定临床试验单位并与其签定临床试验合同；对临床试验方案、病例报告表、知情同意书等的设计；督促临床试验进度，与区域CRA沟通；整理临床试验文档和科学文献数据的检索、收集 | 临床研究部 | 临床项目管理专员 |
| 生物、药学相关专业 | 本科 | 普通高校 | 1 | CET6，有药物临床试验管理方面相关知识，医学、药学专业背景，对财务、法律方面有一定研究，好学上进，有团队合作精神 | 第三方供应商管理，包括供应商筛选、合同审阅、预算控制、财务处理等 | 临床研究部 | 第三方运营管理专员 |
| 医学、药学相关专业 | 硕士 | 211/985 | 1 | CET6，具有一定的肿瘤免疫治疗知识背景，有医学相关及法律法规方面知识，能深入了解治疗领域和研究方案方面的知识，可进行专业写作和专业交流，作风正派，有良好的团队合作精神 | 医学写作、药物不良反应总结分析 | 医学部 | 医学分析专员 |
| 医学、药学相关专业 | 本科 | 211/985 | 4 | CET6，具有一定的肿瘤免疫治疗知识背景，有临床研究相关知识及法律法规方面知识，能深入了解治疗领域和研究方案方面的知识，可进行医学专业交流，作风正派，有良好的团队合作精神，外向、善于与人沟通、能适应高强度出差 | 主要和各中心研究者保持沟通 | 医学部 | 医学协调专员 |
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