浙江新码生物医药有限公司,系浙江医药股份有限公司控股子公司,位于浙江省绍兴市滨海新城。本着“创新科技满足临床需求”的宗旨,公司致力于打造成为国内一流、国际知名的大分子药物研发与生产基地,具备从基因工程构建、细胞培养、毒素合成、ADC偶联灌装、冻干工艺开发等研发生产、临床前研究、临床研究方面的先进技术设备和开发人员。现因公司发展需要,诚聘以下专业人才:
专业类别 | 学历要求 | 院校类别 | 需求人数 | 任职要求 | 岗位描述 | 所需部门 | 岗位名称 |
生物学、药学、生物工程(分子生物学、细胞生物学、微生物学、生物化学等) | 硕士 | 211/985 | 1 | CET6,能熟练查阅英文文献;掌握动物细胞培养与蛋白表达,实验设计与结果分析等相关技能;逻辑思维清晰,能专注研发和技术创新,有责任心,积极乐观,适应能力强 | 负责动物细胞培养与蛋白表达,工艺优化等研发工作 | 生物部 | 上游研究员 |
生物类和制药类相关专业 | 硕士 | 211/985 | 1 | CET6,掌握蛋白纯化相关理论知识,有一定的实践操作经验,能够使用AKTA等蛋白纯化设备并独立开展实验,做事严谨慎密,责任心强,积极乐观,有良好的团队合作精神 | 蛋白纯化工艺开发,负责实验方案设计、实验实施、实验报告撰写等蛋白纯化工艺开发相关工作 | 生物部 | 纯化研究员 |
生物学、药学、生物工程等相关专业 | 大专及以上 | 普通高校 | 3 | CET3及以上;熟悉细菌培养与发酵相关技能;做事认真负责、脚踏实地,接受能力快,积极上进,有良好的团队合作精神 | 负责细菌培养与发酵、中试等 | 生物部 | 发酵中试员 |
生物学、药学、生物工程等相关专业 | 大专及以上 | 普通高校 | 3 | CET3及以上,有一定的蛋白纯化经验。做事认真负责、脚踏实地,接受能力快,积极上进,有良好的团队合作精神 | 蛋白纯化中试生产,负责蛋白纯化工艺的放大,纯化设备的管理等蛋白纯化相关工作 | 生物部 | 纯化中试员 |
药剂学、药学 | 硕士及以上 | 211/985 | 1 | CET6,具有良好的英文读写能力,好学上进,专业能力扎实;积极主动,具有探索精神;有良好的沟通及团队合作精神 | 负责新项目制剂处方筛选和工艺开发;负责新项目制剂工艺转移;负责与CDMO对接委外研究工作 | 制剂部 | 制剂研究员 |
药学、生物、医学相关专业(具有GMP/GCP/GLP经验者优先) | 硕士 | 211/985 | 1 | CET6,能熟练对文献进行检索,能独立完成中英文资料整理,专业知识扎实,积极主动、抗压能力强,有良好的团队合作意识 | 质量保证体系的建立与维护,质量管理,生产监督,生产、质量文件的审核,参加各类审计和稽查工作 | QA | 质量管理专员 |
分析或生物类专业 | 硕士及以上 | 211/985 | 3 | CET6,生物制药企业(重组蛋白或单抗类)三年以上方法开发工作经验,能独立承担重组蛋白或抗体产品的方法开发,优化和验证(仪器分析);能专注分析方法开发上的技术创新,责任心强,对工作和生活积极乐观,有良好的团队合作精神 | 负责新药研发项目的质量研究工作,开发方法,进行方法学研究工作并建立相应的质量标准以及稳定性研究工作;根据工艺研发需求制定合理的分析方法。;协助项目的申报,负责撰写药物分析方面的申报资料、质量标准的复核和原始记录的检查 | QC 仪器分析 | 分析研究员 |
分析或生物类专业 | 本科及以上 | 211/985 | 4 | CET6,生物制药企业(重组蛋白或单抗类)一年相关工作经验,能独立承担重组蛋白或抗体产品的放行和稳定性检测。有HPLC 或细胞培养,ELISA 使用经验,做事认真负责,积极上进,有良好的团队合作精神 | 负责生产产品质检工作,成品放行和稳定性以及撰写检验报告;负责异常结果的分析处理;负责物料取样,检验,留样和复核检验报告 | QC理化分析员3人 活性分析员1人 | 分析检验员 |
分析或生物类专业 | 本科及以上 | 211/985 | 1 | CET6,生物制药企业(重组蛋白或单抗类)一年相关工作经验,熟悉中国和欧盟GMP的相关要求,能独立承担重组蛋白或抗体产品的微生物、无菌和内毒素检测和洁净厂房日常环境监测工作。做事认真负责,积极上进,有良好的团队合作精神 | 负责无菌检测、微生物限度检测、细菌内毒素检测;负责洁净室日常环境监控的工作(悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、表面微生物及人员监控等)。负责建立新厂房环境监控位点及环境监控流程和SOP | QC微生物检测及环测 | 微生物检测员 |
临床医学、生物、药学相关专业 | 本科 | 普通高校 | 1 | CET6,具有肿瘤免疫治疗方面的知识背景,有临床试验研究及法律法规相关知识,能熟练阅读英文文献;对临床信息具有敏锐的洞察力,善于表达,热情友善,具有一定的亲和力,有良好的社交能力和应对能力;有较强的耐心和毅力 | 负责临床试验工作,制订项目计划和预算;负责确定临床试验单位并与其签定临床试验合同;对临床试验方案、病例报告表、知情同意书等的设计;督促临床试验进度,与区域CRA沟通;整理临床试验文档和科学文献数据的检索、收集 | 临床研究部 | 临床项目管理专员 |
生物、药学相关专业 | 本科 | 普通高校 | 1 | CET6,有药物临床试验管理方面相关知识,医学、药学专业背景,对财务、法律方面有一定研究,好学上进,有团队合作精神 | 第三方供应商管理,包括供应商筛选、合同审阅、预算控制、财务处理等 | 临床研究部 | 第三方运营管理专员 |
医学、药学相关专业 | 硕士 | 211/985 | 1 | CET6,具有一定的肿瘤免疫治疗知识背景,有医学相关及法律法规方面知识,能深入了解治疗领域和研究方案方面的知识,可进行专业写作和专业交流,作风正派,有良好的团队合作精神 | 医学写作、药物不良反应总结分析 | 医学部 | 医学分析专员 |
医学、药学相关专业 | 本科 | 211/985 | 4 | CET6,具有一定的肿瘤免疫治疗知识背景,有临床研究相关知识及法律法规方面知识,能深入了解治疗领域和研究方案方面的知识,可进行医学专业交流,作风正派,有良好的团队合作精神,外向、善于与人沟通、能适应高强度出差 | 主要和各中心研究者保持沟通 | 医学部 | 医学协调专员 |
公司为您提供超大单身公寓;发放餐补及各类过节福利,缴纳五险一金,双休,公司有丰富多样的业余活动:团建、踏青、旅游……让你的心灵在工作之余无限放松!
公司附近配套设施齐全:大型商场、影院、步行一条街、健身中心、风味美食、高等院校、医院药店、幼儿园小学、快速公交……让你的生活处处方便!
联系电话:13587319896 0575-85211803
联 系 人:胡女士
联系地址:绍兴市滨海新城马欢路398号科创园